M - SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO
M01-ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS.(Xisca Cladera).
Aceclofenaco Kern Pharma EFG. Comprimidos recubiertos con película 100mg.
P.A;Aceclofenaco.
ACCIÓN FARMACOLÓGICA:Antiinflamatorio no esteroideo con propiedades analgésicas (clama el dolor) y antiinflamatorias.
INDICACIONES:Indicado para el tratamiento de procesos inflamatorios y dolorosos tales como lumbalgia, dolores dentales, de articulaciones (periartritis escapulohumeral y reumatismo extraarticular), así como para el tratamiento de enfermedades inflamatorias crónicas como la osteoartrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
POSOLOGÍA:Se toma por vía oral. Los comprimidos deben ingerirse enteros con una cantidad suficiente de líquido.
Como pauta general, la dosis será de 2 comprimidos (200 mg de aceclofenaco) al día, repartidos en dos tomas: un comprimido por la mañana y otro por la noche.
En caso de alteraciones del hígado la dosis recomendada es de un comprimido al día.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Aceclofenaco Kern Pharma. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado por su médico.
Si estima que la acción de Aceclofenaco Kern Pharma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
REACCIONES ADVERSAS:Pueden aparecer con distinta frecuencia según se detalla a continuación:

Muy frecuentes: igual o más de 1 por cada 10 pacientes

Frecuentes: menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes

Poco frecuentes: menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1.000 pacientes

Raros: menos de 1 por cada 1.000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes

Muy raros: menos de 1 por cada 10.000 pacientes



Los efectos adversos que pueden aparecer con Aceclofenaco Kern Pharma consisten en:
SANGRE:Raros o muy raros: anemia, disminución de glóbulos blancos, disminución de plaquetas.
SISTEMA INMUNOLÓGICO:Raros: reacción alérgica grave, alergias.

METABOLICAS Y DE ALIMENTACIÓN:Muy raros: aumento del potasio en sangre.
PSIQUIÁTRICOS:Muy raros: depresión, alteraciones del sueño, dificultad para conciliar el sueño.

SISTEMA NERVIOSO:Frecuentes: mareos

Raros o muy raros: hormigueos, somnolencia, dolor de cabeza, alteraciones del gusto, temblores.

Alteraciones de la vista y el equilibrio

Raros o muy raros: anomalías en la visión, vértigo.

CORAZÓN Y DEL SISTEMA VASCULAR:Muy raros: palpitaciones, enrojecimiento, acaloramiento, retención de líquidos (edemas). Pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco. También se han observado hipertensión arterial e insuficiencia cardiaca.



Los medicamentos como Aceclofenaco Kern Pharma especialmente pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardíaco (infarto de miocardio) o cerebral.

SISTEMA RESPIRATORIO:Raros o muy raros: dificultad para respirar, respiración ruidosa.

SISTEMA DIGESTIVO:Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos como Aceclofenaco Kern Pharma son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los ancianos. También se han observado náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la

aparición de gastritis.

PIEL Y TEJIDO SUBCUTÁNEO:Poco frecuentes: picor, erupción en la piel, inflamaciones en la piel (dermatitis). Raro o muy raros: inflamación de la cara, manchas violáceas en la piel.

Los medicamentos como Aceclofenaco Kern Pharma pueden asociarse en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.



Grupo terapéutico
M - SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO (ANA MISCA)
M02 - PRODUCTOS TÓPICOS PARA DOLOR ARTICULAR Y MUSCULAR
ARTICALM Gel 5%
ATC: Ibuprofeno tópico
PA: Ibuprofeno
Mecanismo de acción
Inhibe la síntesis de prostaglandinas al inhibir la ciclooxigenasa.
Indicaciones terapéuticas
Alivio del dolor e inflamación asociados a procesos artríticos, artrósicos y musculoesqueléticos incluyendo: contusiones, esguinces, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, lumbago, tortícolis, mialgias y luxaciones.
Posología
Tópico: niños > 12 años: aplicar una fina capa 3 veces/día (10%) o 3-4 veces/día (5%) mediante un ligero masaje. Máx. 7 días seguidos
Reacciones adversas
Eritema, prurito y sensación de quemazón.

M03 - RELAJANTES MUSCULARES (Marisa Giménez)
MYOLASTAN Comp. recub. 50 mg
  • Principio Activo:**__Tetrazepam__**
  • Indicaciones Terapéuticas de MYOLASTAN Comp. recub. 50 mg
-MYOLASTAN está indicado en:
-Contracturas dolorosas,
-Afecciones vertebrales degenerativas y trastornos vertebrales estáticos (tortícolis, dorsalgias y lumbalgias),
-Afecciones traumatológicas,
-Contracturas neurológicas con espasticidad,
-Tratamiento coadyuvante en rehabilitación o reeducación funcional.
  • Posología y administración de MYOLASTAN Comp. recub. 50 mg
-Pacientes ambulatorios:
-El tratamiento deberá iniciarse con medio comprimido administrado preferentemente por la noche, en el momento de acostarse.
La dosis puede incrementarse gradualmente a razón de 25 mg diarios hasta conseguir una dosis eficaz, siendo la dosis máxima de 100 mg/día. Esta dosis puede administrarse en dos o tres tomas diarias, con una dosis mayor por la noche, en el momento de acostarse, o en una toma única por la noche.
-Pacientes hospitalizados:
-El tratamiento deberá iniciarse con un comprimido administrado por la noche, en el momento de acostarse.
Gradualmente, se incrementará la dosis a razón de 25 mg diarios, hasta la dosis eficaz habitual de 150 mg. La dosis puede repartirse en dos tomas (un comprimido por la mañana y dos comprimidos por la noche, en el momento de acostarse) o en tres tomas diarias.
-Ancianos:
-En este grupo de pacientes, se recomienda reducir la dosis: por ejemplo, la mitad de la dosis estándar puede ser suficiente.
-Niños (1 y 12 años):
-No se administrará MYOLASTAN a niños menores de 1 año. La dosis diaria en niños mayores de 1 año no debe ser superior a los 4 mg/kg de peso corporal (Ver Apdo. “Advertencias”).
  • .Reacciones Adversas de MYOLASTAN Comp. recub. 50 mg
-Las siguientes reacciones adversas están relacionadas con la dosis administrada y con la sensibilidad individual del paciente.
Las reacciones adversas se presentan agrupadas según clasificación de órganos y sistemas:
-Trastornos de la sangre y del sistema linfático
- Discrasias sanguíneas, es decir, alteraciones sanguíneas.
Trastornos psiquiátricos y trastornos del sistema nervioso
- Amnesia anterógrada (Ver sección “Advertencias y precauciones especiales de empleo”), bradipsiquia.
- En ciertos pacientes (particularmente en niños y ancianos), pueden observarse reacciones paradójicas: irritabilidad, agresividad, excitación, síndrome de confusión onírica, alucinaciones,
- El uso prolongado (especialmente a dosis elevadas), puede provocar dependencia física, entonces, la suspensión del tratamiento produce síndrome de abstinencia (Ver sección “Advertencias y precauciones especiales de empleo). Esto puede darse más rápidamente con benzodiazepinas de vida media corta que con benzodiazepinas de vida media larga (varios días).
- Cambio en la libido.
- Sensación de intranquilidad.
Trastornos oculares
- Visión borrosa.
Trastornos vasculares
- Hipotensión.
Trastornos gastrointestinales
- Sequedad de boca.
Trastornos hepatobiliares
- Daño hepatobiliar con ictericia.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
- Erupción cutánea maculopapular, eritomatosa y pruriginosa, eczema. En ocasiones se han descrito reacciones cutáneas del tipo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson o necrolisis tóxica epidérmica.
Trastornos del sistema inmunológico
- Se han descrito reacciones de hipersensibilidad a veces graves, tales como anafilaxis, angioedema y urticaria.
Trastornos renales y urinarios
- Retención urinaria.
Trastornos generales
- Astenia
- Somnolencia (especialmente en pacientes ancianos).
- Hipotonía muscular.
- Vértigos.


BEXIDERMIL, Aerosol 10% - M02ACM1 (Nieves Vidal)

.Principio Activo: trolamina salicilato
.Acción farmacológica: para dolor, inflamación y edema post-traumático en golpes, contusiones, esquinces y enfermedades reumáticas. Inflamación de ligamentos, articulaciones, tendones.
.Posología: uso externo, 2-3 aplicaciones al día.
.Reacciones adversas: erupciones en el lugar de administración.



  • M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos:
    • Ibuprofeno CINFA comp. recub con pelicula 600mg - M01AE (Ana Escribano)
      • Principio Activo: Ibuprofeno
      • Acción Farmacológica: está indicado para el tratamiento de: - Fiebre.
        - Dolor de intensidad leve o moderado en procesos tales como dolor de origen dental, dolor postquirúrgico, dolor de cabeza incluida la migraña, el alivio sintomático del dolor.
        - Fiebre e inflamación que acompaña a procesos tales como la faringitis, amigdalitis y otitis.
        - Artritis reumatoide (inflamación de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor), psoriásica (enfermedad de la piel), gotosa (depósitos de ácido úrico en las articulaciones que causan dolor), osteoartritis (trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del cartílago), espondilitis anquilopoyética (inflamación que afecta las articulaciones de la columna vertebral), inflamación no reumática.
        - Lesiones inflamatorias de origen traumático o deportivo.
        - Dismenorrea primaria (menstruación dolorosa).
      • Posología: El médico indicará la duración del tratamiento. No suspender el tratamiento antes, ya que entonces no se obtendrían los resultados esperados. Del mismo modo tampoco hay que emplear ibuprofeno cinfa más tiempo del indicado por el médico.Adultos y jóvenes de 12 a 18 años:
        En general, la dosis diaria recomendada es de un comprimido (600 mg) cada 6 u 8 horas. La dosis y duración del tratamiento deberá ajustarse en función de la gravedad del trastorno y de las molestias del paciente.
        En adultos la dosis máxima diaria es de 2400 mg de ibuprofeno, mientras que en jóvenes de 12 a 18 años es de 1600 mg.
        Niños menores de 12 años:
        No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 12 años, ya que la dosis de ibuprofeno que contiene no es adecuada para la posología recomendada en estos niños.
        Personas de edad avanzada:
        Para pacientes mayores de 60 años, es posible que el médico recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así, sólo podrá aumentarse la dosis una vez que el médico haya comprobado que tolera bien el medicamento.
        Pacientes con enfermedades de los riñones y/o del hígado:
        Si se padece una enfermedad de los riñones y/o del hígado, es posible que el médico recete una dosis más baja de lo habitual. Si es así, hay que tomar la dosis exacta que éste haya prescrito.
        Modo de administración: ibuprofeno cinfa son comprimidos para la administración por vía oral. Tragar el comprimido entero con ayuda de un poco de agua.
        Los pacientes con molestias de estómago deben tomar el medicamento durante las comidas.
      • Reacciones Adversas: son más comunes en personas mayores de 65 años. La incidencia de efectos adversos es menor en tratamientos cortos y si la dosis diaria está por debajo de la dosis máxima recomendada.Se han clasificado utilizando las siguientes definiciones de frecuencias: Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes), Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes), Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes), Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes) y Muy Raros (menos de 1 de cada 10.000 pacientes).

        Trastornos del estómago e intestino
        -Muy frecuentes: diarrea, indigestión.
        -Frecuentes: náuseas, vómitos, dolor abdominal.
        -Poco frecuentes: hemorragia y úlceras pépticas (especialmente en ancianos), úlceras en la boca.
        -Raros: perforación gástrica o intestinal (en algunos casos mortales) especialmente en ancianos, gases, estreñimiento, inflamación del esófago y úlceras o inflamación del intestino.
        También se han observado ardor de estómago, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de la colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.

        Trastornos de la piel
        -Frecuentes: erupción en la piel.
        -Poco frecuentes: enrojecimiento de la piel, picor o hinchazón de la piel, hinchazón de los labios, cara o lengua, secreción nasal aumentada y dificultad respiratoria.
        -Raros: reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico).
        -Muy raros: picor intenso en la piel de aparición brusca o ampollas en la piel, dolor en las articulaciones y fiebre (lupus eritematoso sistémico), caída del cabello, reacciones en la piel por influencia de la luz y vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos) alérgica.
        Los medicamentos como ibuprofeno cinfa pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson y la Necrolisis Epidérmica Tóxica.

        Trastornos del sistema nervioso central
        -Frecuentes: fatiga o somnolencia, dolor de cabeza y mareos o sensación de inestabilidad.
        -Poco frecuentes: insomnio, ansiedad, inquietud, alteraciones de la visión, zumbidos o pitidos en los oídos.
        -Raros: desorientación o confusión, agitación, irritabilidad o depresión, visión anormal o borrosa y dificultad auditiva.
        -Muy raros: meningitis aséptica (inflamación del tejido que cubre el cerebro y la médula espinal, causada por infección de un virus).

        Trastornos de la sangre
        -Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado, disminución de los glóbulos blancos (puede manifestarse por la aparición de infecciones frecuentes con fiebre, escalofríos o dolor de garganta), disminución de los glóbulos rojos (puede manifestarse por dificultad respiratoria y palidez de la piel).

        Trastornos cardiovasculares
        -Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o en las piernas (más probable en personas con la tensión arterial elevada o con trastornos del riñón). Insuficiencia cardíaca o tensión arterial elevada (hipertensión), especialmente en pacientes ancianos.
        Los medicamentos como ibuprofeno cinfa pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque de corazón (“infarto de miocardio”) o cerebral.

        Trastornos del riñón
        -Alteraciones o insuficiencia renal (fallo del correcto funcionamiento de los riñones).

        Trastornos del hígado
        -Raros: lesiones del hígado, hepatitis (inflamación del hígado) e ictericia (coloración amarilla de la piel).

        Otros
        Aumento de las inflamaciones durante procesos infecciosos.
        Si aparece alguno de los efectos adversos citados a continuación, interrumpa el tratamiento y acuda de inmediato a su médico:
        - Reacciones alérgicas como erupciones en la piel, hinchazón de la cara, pitos en el pecho o dificultad respiratoria.
        - Vómitos de sangre o de aspecto similar a los posos de café.
        - Sangre en las heces o diarrea con sangre.
        - Dolor intenso de estómago.
        - Ampollas o descamación importante en la piel.
        - Dolor de cabeza intenso o persistente.
        - Coloración amarilla de la piel (ictericia).
        - Signos de alergia (hipersensibilidad) grave (ver más arriba en este mismo apartado).
        - Hinchazón de las extremidades o acumulación de líquido en los brazos o piernas.
    • UrografinSol. iny. 76% M01CB (José)
      • Principio activo: Diatrizoico ácido
      • Acción farmacológica: Medios de contraste para diagnóstico por exploración radiológica. Establecer la dosis estándar para un contraste radiológico es difícil, pues cada técnica y cada exploración requiere dosificación propia.
      • Posología: - Sol. 76 %. Amidotrizoato meglumina/amidotrizoato sódico. Representación del tracto gastrointestinal, cuando el sulfato bárico sea insuficiente, no deseado o esté contraindicado. Oral, ads. y niños ≥ 10 años: radiografía de estómago, 60 ml. Tránsito gastrointestinal, hasta 100 ml. Caquécticos y edad avanzada, diluir con agua, en proporción 1:1. Niños < 10 años: 15-30 ml; lactantes y niños débiles: proporción 1:2. Rectal: Ads., diluir en 3-4 veces la misma cantidad de agua, no se necesitan más de 500 ml. Niños > 5 años: diluir en proporción 1:4 ó 1:5 con agua. Niños < 5 años, en proporción 1:5. Tto. de íleo meconial: aplicar con irrigador grande y catéter de goma blando, en constante control radiológico. Si tras 1 h de haber retirado el catéter no se ha evacuado el medio de contraste, asegurar que el intestino no se ha dilatado excesivamente. Urografía de excreción, niños > 16 años: 20-40 ml. Niños ≤ 6 meses: 4 ml; niños 6-12 meses: 6 ml; niños 1-2 años: 8 ml; niños 2-5 años: 10 ml; niños 5-7 años: 12 ml; niños 8-10 años: 14 ml; niños 11-15 años: 16 ml. Aortografía, niños > 16 años: 15-40 ml iny. única, puede repetirse hasta máx. 160 ml. Angiocardiografía pediátrica, dosis única, niños < 5 años: 10-20 ml; niños 5-10 años: 20-30 ml; niños 10-15 años: 30-50 ml. Pueden administrarse hasta 100 ml. Arteriografía periférica, visualización de extremidad completa: 20-40 ml; mitad superior o inferior de la extremidad: 10-20 ml. Arteriografía renal selectiva: 5-10 ml, en una o ambas arterias renales mediante cateterización de arteria femoral, puede repetirse hasta máx. 60 ml. Arteriografía visceral selectiva: 30-50 ml, en arteria visceral apropiada mediante cateterización de la arteria femoral, puede repetirse, hasta un total de 250 ml. Arteriografía coronaria selectiva: 5-10 ml en arteria coronaria, con vigilancia mediante ECG. Arteriografía coronaria selectiva combinada con ventriculografía izquierda: 35-50 ml en el ventrículo. Dosis máx. 200 ml. TC: 50-125 ml. UIV y por infus., exploraciones angiográficas, artrografía, colangiografía intraoperatoria, fistulografía, histerosalpingografía, esplenoportografía, vesiculografía. En general, 10-20 ml/minuto, 20-100 ml. Niños ≤ 12 meses: 7-10 ml; niños 1-2 años: 10 ml; niños 2-6 años: 12-15 ml; niños 6-12 años: 15-20 ml. Urografía por infus., ads. y jóvenes: 100 ml, en 5-10 min. Insuf. cardíaca: infus. lenta (20-30 min).
      • Reacciones adversas: IV: confusión, convulsiones, mareo, vértigo, arritmias cardíacas, hipertensión e hipotensión, vasodilatación con enrojecimiento, disnea, cianosis, tos, ataques asmáticos, náuseas, vómitos, salivación, eritema, urticaria, sensación de calor, dolor, cefalea, proteinuria transitoria, fiebre, sudoración, debilidad, edema, calambres.

  • M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos
    • INZITAN 2ml en solución inyectable M01BX (María Silva)
      • Principio activo: dexametasona, lidocaína, tiamina y ciancobalamina.
      • Acción farmacológica: pertenece al grupo de medicamentos antiinflamatorios y antirreumáticos asociados con corticoides. Está indicado en el alivio de los síntomas de lumbalgías, ciáticas, lumbociáticas, neuritis y polineuritis.
      • Posológia: se administrará por vía intramuscular. El tratamiento habitual es de 6 días ( una ampolla al día). En caso necesario, puede continuar el tratamiento con la administración de una ampolla en días alternos durante un máximo de 12 días.
      • Reacciones adversas: más frecuentes con dosis altas y en tratamientos prolongados, reacciones alérgicas ( urticaria, erupciones exantemáticas), dolor en el punto de inyección.Úlcera gástrica, diarrea pasajera, retraso en la cicatrización de las heridas, propensión a infecciones (candidiasis orofaríngeas), excitación, agitación, mareos, ruidos en los oídos, náuseas, vómitos, temblores y convulsiones

  • M02 Productos tópicos para dolor articular y muscular
    Voltaren emulgel gel 10mg/g (Maria Helena)
    • Principio activo: Diclofenaco sódico.
    • Acción farmacológica: Diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo, que posee también propiedades analgésicas. Está indicado en una variedad de procesos caracterizados por dolor e inflamación, tales como artrosis, trastornos músculo-esqueléticos agudos o postraumáticos, incluyendo, tendinitis, tenosinovitis, periartritis, esguince, distensión y dolor lumbar bajo.
    • Posología: Este producto está destinado para uso externo exclusivamente. No deberán emplearse vendajes oclusivos. Voltarén Emulgel se friccionará suavemente hasta que no quede residuo aparente sobre la piel. Se aplicará sobre la zona afectada y dependiendo de la extensión de la misma, una dosis de 2 a 4 gramos de Voltarén Emulgel (aproximadamente 5-10 cm), repitiendo la aplicación tres o cuatro veces al día. En el niño, puede ser utilizado a partir de los 6 años.
    • Reacciones adversas: Los efectos secundarios observados fueron irritación local ligera o moderada, enrojecimiento, erupción cutánea, picor y reacciones locales similares, en el punto de aplicación.En casos aislados se han observado reacciones de fotosensibilidad.


  • M03 Relajantes musculares:
Lioresal Comp. 25 mg - M03BX (Silvia)
  • Principio activo: Baclofeno.
  • Acción farmacológica: Vía oral: estados espásticos de musculatura estriada en esclerosis múltiple; espasticidad muscular en mielopatías de etiología infecciosa, degenerativa, traumática,neoplásica o desconocida; espasticidad muscular de origen cerebral,particularmente en caso de parálisis cerebral,así como tras insulto apoplético,afecciones cerebrales neoplásicas o degenerativas. Vía intratecal:espasticidad crónica grave de origen espinal o cerebral que:
- No respondan a antiespásticos por vía oral y/o que sufran efectos secundarios inaceptables con dosis orales eficaces.
- Tengan un flujo normal de líquido cefalorraquídeo.
- Hayan tenido respuesta positiva a la dosis de prueba de baclofeno por vía intratecal.
  • Posología: Vía oral: administrar siempre de forma progresiva. Adultos: 5 mg/8 h aumentar cada 3 días en 5 mg/toma hasta dosis óptima: 30-75 mg/día. Niños 1-2 años: dosis recomendada: 10-20 mg/día y niños de 3-10 años: 30-60 mg/día,en 4 tomas. Vía intratecal: gran variabilidad individual,realizar fase de prueba con bolo intratecal (punción lumbar o catéter intratecal) seguida de fase de determinación de dosis individual como paso previo a la de mantenimiento (infus. intratecal mediante sistema de liberación a través de bomba implantable). Fase de prueba: 25 ó 50 mcg mediante bombeo durante al menos 1 min,aumentar en 25 mcg/día hasta observar respuesta que dure 4-8 h (descenso del tono muscular y/o frecuencia y/o gravedad de espasmos). Si no hay respuesta con 100 mcg no administrar en infus. intratecal. Fase de determinación de dosis: doble de dosis que resultó eficaz en la fase de prueba administrada en 24 h. Si el efecto de la de prueba se mantiene más de 12 h,administrar misma dosis de prueba en 24 h. Espasticidad de origen espinal: tras las primeras 24 h,ajustar dosis diariamente de forma lenta hasta conseguir efecto deseado con incrementos al 10-30% de la dosis. Espasticidad de origen espinal: igual pero con incrementos al 5-15%. Experiencia limitada con dosis > 1.000 mcg/día. Mantenimiento: espasticidad de origen espinal: 12-2.003 mcg/día; de origen cerebral: 22-1.400 mcg/día, con dosis media de 276 mcg/día a los 12 meses y 307 mcg/día a los 24 meses; niños <12 años: 24-1.199 mcg/día con dosis media de 274 mcg/día. Reducir dosis gradualmente.
  • Reacciones adversas: Sopor/somnolencia, mareos, cefaleas, náusea, hipotensión, hipotonía.



  • MyolastanComprimidos recubiertos 50 mg M03BX07 (Carmen)
    • Principio Activo: Tetrazepam
    • Acción Farmacológica: Tiene un efecto relajante muscular. Indicado en: Contracturas dolorosas, afecciones vertebrales degenerativas y trastornos vertebrales estáticos (tortícolis, dorsalgia y lumbalgias). Afecciones traumatológicas, contracturas neurológicas con tratamiento en rehabilitación o reeducación funcional.
    • Posología:Se administra por vía oral, acompañado de un vaso de agua.
      • Adultos: El tratamiento deberá iniciarse con medio comprimido administrado preferentemente por la noche, en el momento de acostarse. La dosis puede incrementarse gradualmente hasta conseguir la dosis eficaz, siendo la dosis máxima de 2 comprimidos al día.
      • Ancianos: Se recomienda reducir la dosis a la mitad.
      • Niños ( 1 y 12 años): No se administrará a niños menores de 1 año. La dosis diaria en niños mayores de 1 año no debe ser superior a 4 mg/kg de peso corporal.
    • Reacciones Adversas: Myolastan puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran, son: alteraciones en la sangre y el sistema nervioso. El uso prolongado (sobre todo con dosis elevadas), puede provocar dependencia física, y al retirar el tratamiento puede aparecer síndrome de abstinencia. Se manifiesta con síntomas como insomnio, dolor de cabeza, ansiedad, cansancio, tensión muscular, falta de concentración, sudores, ocasionalmente irritabilidad, agitación e incluso confusión.

  • Sirdalud 4 mg comprimido - M03BX (Maria Hermoso)

    • Principio activo:Tizanidina Hidrucloruro
    • Acción farmacológica:Está indicado en el tratamiento de:
      • los espasmos musculares dolorosos asociados a trastornos estáticos y funcionales de la columna vertebral (síndromes cervicales y lumbares), o que se producen tras intervenciones quirúrgicas (hernia de disco intervertebral o de osteoartritis de la cadera).
      • La espasticidad debida a trastornos neurológicos, tales como esclerosis múltiple, mielopatía crónica, trastornos degenerativos de la médula espinal, accidentes cerebrovasculares y parálisis cerebral.
    • Posología:Espasmo muscular doloroso: 2-4 mg 3 veces/día; caso grave: dosis adicional de 2-4 mg (noche). Espasticidad por trastornos neurológicos: dosis inicial máxima 6 mg (repartidos en 3 tomas); incrementar cada 3-4 días en 2 ó 4 mg hasta 12-24 mg (repartidos en 3-4 dosis); dosis máx. 36 mg/día.
    • Reacciones adversas:Las reacciones adversas (Tabla 1) se clasifican de acuerdo a las frecuencias, la más frecuente primero siguiendo el siguiente convenio: muy frecuente (≥ 1/10); frecuente (≥ 1/100, < 1/10 %); poco frecuente (≥ 1/1000, < 1/100); rara (≥ 1/10000, < 1/1000); muy rara (< 1/10000 %), incluído casos aislados. Dentro de cada frecuencia, las reacciones adversas se clasifican en orden decreciente de gravedad.

-MIO-RELAX COMPRIMIDOS 350MG.M03BA.(Isabel).
  • Principio activo:Carisoprodol.
  • Acción farmacológica:alteraciones músculo esqueléticas agudas con rigidez y contractura muscular,que cursen con dolor y sean de origen inflamatorio o postraumático.
  • Posología:oral.Adultos:350mg/6-8horas(última toma antes de acostarse)máximo 2 a la semana.
  • Reacciones adversas:fenómenos de hipersensibilidad,erupciones cutáneas,reacciones eritomatosas,somnolencia,mareos,vértigo,cefalea,ataxia,agitación,irritabilidad,insomnio,taquicardia,hipotensión postural,molestias gástricas,cuadriplejía transitoria,pérdida temporal de la visión,dispepsia,disartria,euforia,confusión,desorientación.

  • M02 Productos tópicos para dolor articular y muscular:
    • Fastum Gel (2,5% Gel 60G) - M02AA (eva)
      • Principio Activo: Ketoprofeno (dermo) 25MG
      • Acción farmacológica: Afecciones dolorosas, flogísticas o traumáticas, de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones meniscales de la rodilla, tortícolis, lumbalgias).
      • Posología: Uso cutáneoAplicar el gel una o más veces al día (3-5 cm o más según la extensión de la parte interesada), dando un suave masaje a fin de favorecer la absorción.
        La dosis diaria total no debe exceder los 15 g por día, que correspondería aproximadamente a 28 cm de gel.
        La duración del tratamiento continuado con ketoprofeno tópico debe limitarse a un máximo de 7 días.
        No se ha establecido la seguridad y eficacia de Fastum gel en niños.
      • Reacciones Adversas: Se han descrito reacciones cutáneas localizadas que pueden extenderse posteriormente alrededor del lugar de aplicación y en casos aislados pueden ser severas y generalizadas:Poco frecuente (1/100 - 1/1000)
        Eritema, prurito, eccema.
        Raras (<1/1000 - >1/10000)
        Reacciones de fotosensibilidad, erupciones bullosas, urticaria.
        Muy raras (<1/10000)
        Angioedema, casos de agravación de insuficiencia renal previa.
        Se ha informado de casos aislados de reacciones anafilácticas.
(M03) RELAJANTES MUSCULARES.magdalena.
ROBAXIN COMPRIMIDOS 500MG.
  • PRINCIPIO ACTIVO: metocarbamol.
  • ACCIÓN FARMACOLÓGICA:
Bloquea los reflejos contracturantes y dolorosos a nivel de sinapsis de médula espinal sin afectar al músculo ni a la placa motora. No tiene acción central, no causa somnolencia ni depresión psíquica.
Indicaciones terapéuticas
Espasmo muscular en lumboartritis, lumbago, hernia de disco, compresiones radiculares, esquinces, torceduras, tortícolis, bursitis, artritis escápulo-humeral, contracturas espásticas.

  • POSOLOGÍA:
Oral. Ads.: 1 g/6 h, máx.: 9 g/día. Niños: 0,6 mg/10 kg/día, máx. 0,75 g/10 kg/día repartido en 4 ó 6 tomas.
  • REACCIONES ADVERSAS:
Somnolencia, vértigo, trastornos gastrointestinales, manifestaciones alérgicas

  • M04 Antigotosos:
    • ALOPURINOL CINFA EFGcomp. 100 mg - M04AA01 (Andrea)
      • Principio Activo: Alopurinol.
      • Acción Farmacológica: se utiliza para reducir las concentraciones de urato en los líquidos corporales y/o en la orina para prevenir o eliminar los depósitos de ácido úrico y uratos. Está indicado para el tratamiento de las principales manifestaciones clínicas de depósito de ácido úrico/uratos.Estas manifestaciones son artritis gotosa, tofos cutáneos, y/o afección renal con depósito de cristales o formación de cálculos.
      • Posología: Adultos: De 2 a 10 mg/Kg peso corporal/día ó 100 a 200 mg diarios en alteraciones leves. De 300 a 600 mg diarios en alteraciones moderadas. De 700 a 900 mg diarios en alteraciones graves. Población pediátrica (menores de 15 años): De 10 a 20 mg/Kg de peso corporal/día ó 100 a 400 mg diarios. El uso en la población pediátrica está raramente indicado, excepto en procesos malignos (especialmente leucemia) y ciertas alteraciones enzimáticas tales como el síndrome de Lesch-Nyhan. Personas de edad avanzada: En ausencia de datos específicos, se deberá usar la dosis menor que produce una reducción satisfactoria de uratos. Se debe prestar atención especial a la dosis en los casos de alteración de la función renal. Dosis recomendada en alteración de la función renal: Como alopurinol y sus metabolitos se excretan por vía renal, la alteración de la función renal puede conducir a la retención del fármaco y/o sus metabolitos con la consiguiente prolongación de su semivida plasmática. En presencia de alteración de la función renal, se deberá tener especial consideración al iniciar el tratamiento con una dosis máxima de 100 mg/día e incrementar solo si la respuesta sérica y/o urinaria de uratos no es satisfactoria. En insuficiencia renal grave, puede ser aconsejable utilizar menos de 100 mg por día o usar dosis únicas de 100 mg a intervalos mayores de un día. No se deben establecer pautas posológicas basadas en el aclaramiento de creatinina debido a la imprecisión de los valores bajos de aclaramiento. Si se dispone de instalaciones, se deberá controlar las concentraciones plasmáticas de oxipurinol, y la dosis se ajustará para mantener los niveles plasmáticos de oxipurinol por debajo de 100 µmol/litro (15,5 µg/ml). Dosis recomendada en casos de diálisis renal: Alopurinol y sus metabolitos se eliminan por diálisis renal. Si el tratamiento con diálisis se realiza 2 ó 3 veces por semana, se debe considerar la alternativa de una pauta posológica en la que se administre una dosis de 300 a 400 mg de alopurinol inmediatamente después de cada sesión de diálisis sin que se administre ningún tratamiento en los días en los que no se aplique la diálisis renal. Dosis recomendada en alteración de la función hepática: En pacientes con alteración hepática se debe reducir la dosis. Se recomienda realizar pruebas periódicas de funcionalidad del hígado, durante las fases iniciales del tratamiento. Tratamiento en los casos de alto recambio de uratos, como neoplasia o síndrome de Lesch-Nyhan: Se aconseja corregir la hiperuricemia existente y/o la hiperuricosuria con Alopurinol antes de empezar la terapia citotóxica. Es importante asegurar la hidratación adecuada para mantener la diuresis óptima e intentar la alcalinización de la orina para aumentar la solubilidad de uratos/ácido úrico en orina. Se debe mantener la dosis de alopurinol enel rango menor. Si una nefropatía por uratos u otra patología ha comprometido la función renal, se debe seguir la advertencia incluida en el apartado "Dosis recomendada en casos de alteración renal". Estas medidas pueden reducir el riesgo de depósito de xantina y/o oxipurinol, que complica la situación clínica (ver sección 4.5 y 4.8).
      • Reacciones Adversas: La frecuencia asignada a las reacciones adversas son estimaciones. Para la mayoría de las reacciones no se dispone de datos apropiados para calcular la incidencia. En función de la frecuencia, las reacciones adversas se han clasificado de la siguiente forma: Muy frecuentes: ≥1/10. Frecuentes: ≥1/100 a <1/10. Poco frecuentes: ≥1/1.000 a <1/100. Raras: ≥1/10.000 a <1/1.000. Muy raras: <1/10.000. La mayoría de las reacciones adversas relacionadas con alopurinol han sido raras en el conjunto de la población tratada y de carácter leve. La incidencia es mayor en presencia de alteración renal y/o hepática. Las reacciones adversas identificadas por los servicios de farmacovigilancia tras su comercialización fueron consideradas raras o muy raras. Infecciones e infestaciones: - Muy rara: Furunculosis. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: - Muy raras: Agranulocitosis, anemia aplásica, trombocitopenia. Trastornos del sistema inmunológico: - Poco frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad. - Muy raras: Linfadenopatía angioinmunoblástica. Raramente se han producido reacciones de hipersensibilidad serias, asociadas con exfoliación, fiebre, linfadenopatía, artralgia y/o eosinofilia síndrome de Stevens-Johnson y Necrolisis epidérmica tóxica (ver trastornos en la piel y tejidos subcutáneos). La vasculitis asociada a alopurinol y la respuesta tisular se pueden manifestar de formas diversas incluyendo hepatitis, insuficiencia renal y muy raramente, convulsiones y shock anafiláctico. Generalmente ha habido desórdenes renales y/o hepáticos cuando se han dado reacciones de hipersensibilidad generalizada, especialmente cuando el desenlace ha resultado fatal. Muy raramente se ha descrito linfadenopatía angioinmunoblástica tras la biopsia de una linfadenopatía generalizada. Trastornos del metabolismo y de la nutrición: - Muy raras: Diabetes mellitus, hiperlipemia. Trastornos psiquiátricos: - Muy raras: Depresión. Trastornos del sistema nervioso: - Muy raras: Coma, parálisis, ataxia, neuropatía, parestesias, somnolencia, cefalea, alteración en el gusto. Trastornos oculares: - Muy raras: Cataratas, alteraciones visuales, cambios maculares. Trastornos del oído y del laberinto: - Muy raras: Vértigo. Trastornos cardíacos: - Muy raras: Angina, bradicardia. Trastornos vasculares: - Muy raras: Hipertensión. Trastornos gastrointestinales: - Poco frecuentes: Náuseas, vómitos. - Muy raras: Hematemesis recurrente, esteatorrea, estomatitis, cambios en los hábitos intestinales. Trastornos hepatobiliares: - Poco frecuentes: Aumentos asintomáticos en las pruebas de funcionalidad hepática. - Raras: Hepatitis (incluyendo necrosis hepática y hepatitis granulomatosa). Se ha comunicado disfunción hepática con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver trastornos del sistema inmunológico). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: - Frecuentes: Erupción cutánea (Rash). - Muy raras: Angioedema, erupciones cutáneas de índole medicamentosa, alopecia, decoloración del cabello. Son las reacciones que se producen con más frecuencia y pueden aparecer en cualquier momento durante el tratamiento. Pueden tener carácter pruriginoso, maculopapular, a veces escamativo, otras purpúreo o raramente exfoliativo. Se ha comunicado angioedema con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver trastornos del sistema inmunológico). Trastornos renales y urinarios: - Muy raras: Hematuria, uremia. Trastornos del aparato reproductor y de la mama: - Muy raras: Infertilidad masculina, disfunción eréctil, ginecomastia. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: - Muy raras Edema, malestar general, astenia, fiebre. Se han comunicado casos de fiebre con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver Trastornos del sistema inmunológico).



  • M05 Fármacos para el tratamiento de enfermedades óseas:
    • Osteum Comprimidos 200 mg - M05BA01 (Beatriz)
      • Principio Activo: Etidronato disódico.
      • Acción Farmacológica: Accion inhibidora sobre osteoclastos, disminuyendo la resorción ósea y el remodelado óseo.
      • Posología: Oral.- Tto. cíclico de osteoporosis vertebral establecida en mujeres posmenopáusicas sin terapia hormonal sustitutiva: duración del ciclo 3 meses. 400 mg/día durante 14 días, interrumpir los 76 restantes y administrar Ca (500 mg/día) y vit. D (400 UI/día). Máx. 20 ciclos.
        - Enf. de Paget: dosis inicial recomendada: 5 mg/kg/día durante 6 meses. Si hay necesidad de supresión del remodelado óseo anormalmente elevado o de una rápida disminución del gasto cardiaco administrar dosis > 10 mg/kg/día, máx. 20 mg, durante 3 meses.
        - Osificaciones heterotópicas:
        Reemplazamiento de cadera: 20 mg/kg/día durante 1 mes antes y 3 meses después de intervención.
        Lesión de médula ósea: 20 mg/kg/día durante 2 sem, seguido de 10 mg/kg/día durante 10 sem.
      • Reacciones Adversas: Diarrea, náuseas, flatulencia, dispepsia, dolor abdominal, constipación, vómitos.


  • M05 Preparados para el tratamiento de enfermedades óseas:

ABRION Comp. recub. con película 150 mg – M05BA (Sandra Rodríguez From)

  • Principio Activo: Ácido ibandrónico
  • Acción Farmacológica: - Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales. Oral: 150 mg/1 vez al mes (tomar el mismo día cada mes, después del ayuno nocturno (como mín., de 6 h) y 1 h antes del desayuno o 1ª bebida (distinta al agua) del día, o de otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido Ca). No se podrán tumbar hasta 1 h después de la toma. IV: 3 mg durante 15-30 seg, cada 3 meses. No recomendado en I.R. grave.
- Prevención de acontecimiento óseos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. Oral: 50 mg/día, ingerir después del ayuno nocturno (como mín., de 6 h) y antes de la 1ª comida o bebida del día. No se podrán tumbar hasta 1 h después de la toma). IV: 6 mg/3-4 sem en perfus. IV durante 15 min (diluir en 100 ml de solución isotónica de ClNa o dextrosa 5%). I.R. grave: 2 mg/3-4 sem, perfundida durante 1 h.
- Hipercalcemia inducida por tumores, con o sin metástasis. IV: antes rehidratar con ClNa 0,9%; hipercalcemia grave: 4 mg, hipercalcemia moderada: 2 mg, en perfus. IV durante 2 h. Máx. 6 mg.
Es necesario aporte suficiente de Ca y vit. C.
  • Posología: Vía oral. Administrar preferiblemente el mismo día de cada mes. Debe tomarse después del ayuno nocturno (como mínimo, de 6 horas) y 1 hora antes del desayuno o de la primera bebida (distinta al agua) del día o de cualquier otro medicamento o suplemento por vía oral (incluido el calcio). Las pacientes no se podrán tumbar hasta 1 hora después de la toma.Si olvida tomar el comprimido en la mañana del día que ha elegido, no ingiera el comprimido más tarde. En su lugar, consulte su calendario para ver cuando le corresponde tomar su próxima dosis:
- Si su próxima dosis es dentro de 1 a 7 días, espere hasta que le corresponda tomar la siguiente dosis y tómela de manera habitual, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
- Si su próxima dosis es dentro de más de 7 días, tome un comprimido la mañana siguiente al día que recuerde que olvido la dosis, después vuelva a tomar un comprimido al mes según los días marcados en su calendario.
Nunca tome dos comprimidos dentro de la misma semana.
Vía IV: únicamente debe iniciarla un médico con experiencia en el tratamiento del cáncer.
  • Reacciones Adversas: Dolor de cabeza; esofagitis, gastritis, reflujo gastroesofágico, dispepsia, diarrea, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento; erupción cutánea; artralgia, mialgia, dolor musculoesquelético, calambres musculares, rigidez musculoesquelética, dolor de espalda; enf. seudogripal, fatiga.

  • M09 Otros medicamnetos para desórdenes del sistema musculoesquelético.
HYALGAN SOL. INY, JERINGA PREC 20MG/2ML- M09AX01- (Jessica Coello)
  • Principio activo: Hialurónico ácido.
  • Acción farmacológica: Induce la normalización de la viscoelasticidad del líquido sinovial, así como la activación de procesos reparadores de tejidos a nivel del cartílago articular.
  • Posología: Adultos y ancianos: inyectar el contenido de una jeringa precargada en la articulación afectada, una vez por semana, durante 5 semanas consecutivas. No hay suficientes datos que permitan recomendar la administración en niños.
  • Reacciones adversas: En raras ocasiones, se han desarrollado erupciones cutáneas, como urticaria y prurito. En estos casos se debe suprimir la administración y debe suministrarse al paciente le tratamiento apropiado. Con poca frecuencia se ha descrito dolor (generalmente transitorio), tras la administración e hinchazón en el lugar de la inyección. Se han notificado casos de hidropesía, enrojecimiento, sensación de calor y pesadez en el lugar de la inyección y, muy raramente, se ha descrito la aparición de shock, en cuyo caso debe suspenderse la administración, vigilar atentamente al paciente y proporcionarle el tratamiento adecuado.





  • M01 Antiinflamatorios y antirreumáticos
    • NAPROXENO RATIOPHARM EFGComp. recub. 500 mg M01AE02 - (Cristina Bueno)
      • Principio Activo: Naproxeno
      • Acción Farmacológica: Inhibe la prostaglandina sintetasa. Está indicado para le tratamiento sintomático del dolor leve-moderado, estados febriles, artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos de gota, espondilitis anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea, alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación, tratamiento sintomático de crisis agudas de migraña, menorragia.
      • Posología: Por vía oral. Administrar enteros, con leche o comida, especialmente si se notan molestias digestivas.- Artritis reumatoide, osteoporosis, artrosis, espondilitis anquilosante: inicial: 250-500 mg/12 h, o 500-1.000 mg/día (dosis única/noche); mantenimiento: 500-1.000 mg/día. Con dolor severo, rigidez matutina y previamente tratado con otro AINE: iniciar con 750-1.000 mg/día.
        - Gota aguda: iniciar con 750 mg, a las 8 h 500 mg; seguir con 250 mg/8 h hasta remisión.
        - Dismenorrea: iniciar con 500-550 mg seguir con 250-275 mg/6-8 h.
        - Alteraciones musculoesqueléticas inflamatorias agudas: iniciar con 500 mg, seguir con 250 mg/6-8 h; máx. 1.250 mg/día.
        - Dolor leve-moderado, fiebre: 200 mg/8-12 h o iniciar con 400 mg y 200 mg a las 12 h si fuese necesario.
        - Crisis agudas de migraña: 825 mg al 1 er síntoma, y ½ h después 275 mg.
        - Menorragia: 825-1375 mg/día en dos tomas 1 er día de menstruación, seguir 4 días siguientes con 550-1.100 mg/día.
        - Niños. Artritis reumatoide juvenil: 10 mg/kg/día a intervalos de 12 h.
      • Reacciones Adversas: Úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis, estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, somnolencia, mareo, vértigo, insomnio o depresión durante el tratamiento por lo que puede afectar su capacidad para desempeñar actividades que requieran gran atención.